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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立严格的、科学的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有潜在的、可能的生物活性、灰尘、热原污染,生产出卫生安全的、高品质的药物产品。GMP生物制药车间净化工程解决方案和污染控制的技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一;通...
了解详情生物制药企业要求GMP的目标是确保建立严格的、科学的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有潜在的、可能的生物活性、灰尘、热原污染,生产出卫生安全的、高品质的药物产品。GMP生物制药净化工程-GMP制药车间净化工程解决方案和污染控制的技术就是保证GMP成功实...
了解详情层流手术室净化是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制,以达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求。层流手术室净化工程可以提供适宜的温度、湿度,创造一个清新、洁净、舒适、细菌数低的手术空间环境,使病人在手术 时组织受到尽可能少的损伤,并大大减低感染率,尤其是颅...
了解详情保健品企业的生产车间一定要符合GMP标准。保健品GMP净化车间可以确保保健品在无菌环境下进行生产,有效的消除车间内部存在的灰尘、微生物等污染源,这样可以保证生产出更高品质的、卫生安全的保健品产品。 保健品GMP净化车间设计要求: 1、保健品GMP净化车间面积应该布局合理且...
了解详情CCU是专门对重症冠心病而设计建立的,又叫做冠心病监护病房。CCU是专科ICU中的一种,第一个C是冠心病(Coronary heart disease)的缩写,是专门对重症冠心病而设的。 CCU病房净化设计: 1、设计CCU病房要求视觉通透,这样便于护士管理,方便护士随...
了解详情净化实验室工程不仅是对实验样品的安全起到保护的作用,而且也是为实验成功与实验人员的安全保驾护航的重大措施之一。净化实验室工程是将实验室某一块区域单独开辟出来,专门用于建造有空气洁净等级的、实验环境要求相对比较高的实验室或者无菌室。净化实验室工程系统与传统的洁净室系统相比其实是...
了解详情灌装制药技术广泛的应用在生物制药行业,为了保证生产出来的药品质量好,灌装制药车间的净化工程的要求非常严格,车间内部一定要将会影响药品生产的污染物排除。 制药罐装车间净化工程标准: 1、车间内的空气温度应为18〜26℃之间,相对温度应为45%〜60%之间。 2、车间内的压...
了解详情实验室净化不仅是对实验样品的安全起到保护的作用,而且也是为实验成功与实验人员的安全保驾护航的重大措施之一。实验室净化是将实验室某一块区域单独开辟出来,专门用于建造有空气洁净等级的、实验环境要求相对比较高的实验室或者无菌室。实验室净化工程系统与传统的洁净室系统相比其实是大同小异...
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