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无尘无菌车间净化是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等一些污染物排除室内,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与分布、噪音振动及照明、静电控制在某一特定需求范围内,因此特别设计的房间。无论室外空气条件怎么变化,其室内都能维持原先所设定要求的洁净度、温湿度...
了解详情一、三十万级净化车间的装修标准 1. 洁净度:每立方米大于或等于0.5μm的尘粒最多不能超过10,50万个;每立方米大于或等于5μm的尘粒最多不能超过6万个;每立方米浮游菌数量最多不能超过1千个。 2. 压差及温湿度控制:压差:不同洁净级别洁净室(区)之间,静压差大于...
了解详情十万级净化车间,是指把一定范围内每立方米空气中直径≥0.5μm粒子数≤352万个,每小时换气次数≥15次,且完全换气后空气净化时间≤40分钟的特别设计的房间。 一、十万级净化车间的要求 1.十万级净化车间温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜,温度一般控...
了解详情医院医疗行业是一个很庞大并且特殊的行业,特别是手术室对空气洁净度要求十分高。通常,合格的医院手术室净化工程或医疗洁净室对医院空气的最低要求使用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。通常情况下不需要高效过滤器过滤,但在特殊情况下比如隔离室、和护理区域、...
了解详情医院医疗行业是一个很庞大并且特殊的行业,特别是手术室对空气洁净度要求十分高。通常,合格的净化医院手术室或医疗洁净室对医院空气的最低要求使用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。通常情况下不需要高效过滤器过滤,但在特殊情况下比如隔离室、和护理区域、特定...
了解详情生物制药企业要求GMP的目标是确保建立严格的、科学的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有潜在的、可能的生物活性、灰尘、热原污染,生产出卫生安全的、高品质的药物产品。GMP生物制药净化工程-GMP净化车间工程解决方案和污染控制的技术就是保证GMP成功实施的...
了解详情医院医疗行业是一个很庞大并且特殊的行业,特别是手术室对空气洁净度要求十分高。通常,合格的净化手术室或医疗洁净室对医院空气的最低要求使用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。通常情况下不需要高效过滤器过滤,但在特殊情况下比如隔离室、和护理区域、特定的测...
了解详情医院医疗行业是一个很庞大并且特殊的行业,特别是手术室对空气洁净度要求十分高。通常,合格的手术室净化工程或医疗洁净室对医院空气的最低要求使用效率为30%的预滤器和效率为90%的亚高效滤器结合使用进行过滤。通常情况下不需要高效过滤器过滤,但在特殊情况下比如隔离室、和护理区域、特定...
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