【定义】 洁净室(Clean Room),也称为清净室或无尘室。它能控制污染的基础。没有洁净室,污染敏感零件基本不可能批量生产。在FED-STD-2里面,洁净室被定义成具备空气过滤、分配、优化、装置和构造材料的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到...
了解详情我国净化工程施工及验收有着明确的规定。以下规定如下! 1、在净化工程建设之中,应始终贯彻国家有关方针政策以及统一施工验收要求,做到能源节约可行、操作安全有依以及环境保护有利。 2、净化工程建设必须严格依照设计图纸进行施工,如果施工之中需要对设计进行修改时,必须要有设计单位...
了解详情【电子厂房净化工程气压规定】 对于多数洁净空间,为防止外界污染侵入,需保持内部的压力(静压)高于外部的压力(静压)。压力差的维持通常应符合以下原则: 1.洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。 2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。 压力差...
了解详情企业客户在咨询恒温恒湿房的时候最关心的主要是价格,在沟通过程中品质性能方面的比较少。其实恒温恒湿房的建造好比建造一栋楼房,价格很重要,但是内部的结构、功能效果更是不可忽视的。所以,给需要建造恒温恒湿房项目的企业用户几点建议,希望对大家有益。 1.了解自身产品需要什么样的存储...
了解详情净化工程应用范围较广的四大领域主要有:制药厂净化工程、百级洁净手术室、生物安全实验室、电子厂净化工程,不同领域净化控制系统要求各不相同,同时这些领域控制标准可广泛应用于其他不同行业,如电子工厂净化工程的控制系统可用于PCB生产车间、电器、注塑车间等。四大领域净化工程的控制特点...
了解详情作为空气洁净技术主体的无尘车间具有以下三大特性: 一、无尘车间是空气的洁净度达到一定级别并且可供人活动和生产的空间,其功能是控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净达到了一定的空气洁净度级别,在我国制药行业,最低级别的是30万级,无尘车间只能达到一定的洁净度级别还是不够的,例如...
了解详情随着我国GMP达标药厂的建设规模迅速发展与扩大,从药厂洁净室设计上采取强有力措施来降低能耗,节约能源,已到了十分着急的地步。长期以来,药厂洁净室无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒,而节能问题一直不被高度重视。然而从工艺条件、建筑布局上采用先进的节能技术和措施,可以有效地降低能...
了解详情净化工程无尘车间技术参数为:洁净度级别万级,温度22℃±2℃,湿度55%±5%,照度≥300LX,噪声≤65dB (A)。现根据现场实际情况和有关规范,制定以下下验收方案。 【洁净度的检测】 1. 测定前,净化空调系统连续运行至少为24小时。 2. 测定要在静态下进行...
了解详情