净化工程头部图片
13210226095
净化小banner图三
净化资讯
地址: 青岛市城阳区洼里工业园
手机: 13210226095
电话:

0532-89268229

行业新闻 您当前的位置:净化车间 > 净化资讯 > 行业新闻 > GMP药厂洁净室趋于节能发展
GMP药厂洁净室趋于节能发展
时间:2016-12-30    来源:www.qingxinjh.com 作者:青新净化公司    点击:
更多 0

  随着我国GMP达标药厂的建设规模迅速发展与扩大,从药厂洁净室设计上采取强有力措施来降低能耗,节约能源,已到了十分着急的地步。长期以来,药厂洁净室无尘车间设计中针对的主要矛盾是微粒,而节能问题一直不被高度重视。然而从工艺条件、建筑布局上采用先进的节能技术和措施,可以有效地降低能耗和药品生产成本。

  在满足生产工艺的前提之下,要是从节能的角度出发,需要确定洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂无尘车间生产条件为:温度18℃~26℃,相对湿度45%~65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌,不利于洁净环境的维持,过低易产生静电,使人体感觉不适。根据制剂生产实际,只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求,其他均着眼于操作人员的舒适感。因此,从我国人们的习惯和体质看,夏天温度应从24℃升高到26℃,相对湿度45%~65%比较合适。冬天应该在20℃以上,而相对湿度从45%降到自然状态(如20%)则节能是明显的。

  在药厂无尘车间洁净室设计中,对空气洁净度等级标准的确定,应在保证生产质量的前提下,综合考虑工艺生产能力、设备的大小、操作方式和前后生产工序的连接方式、操作人数、设备自动化程度、设备检修空间、设备清洗方式等因素,以降低投资和运行费用,达到节能要求。

  洁净室空气的主要污染源不是人,而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代办公用品等。因此,使用低污染值的绿色环保材料可以使药厂洁净室的污染状态很低,这也是减少新风负荷,降低能耗的很好的途径。

  对于高照度操作点可以采用局部照明,而不宜提高整个车间的最低照度标准。同时,非生产房间照明应低于生产房间,但以不低于100流明为宜。根据日本工业标准照度级别,中精密度操作定为200流明,而药厂操作不会超过中精密度操作,因此把最低照度从≥300流明降到150流明是合适的,此项措施可显著节约能量。

Copyright © 20015-2022 青岛青新空气净化工程有限公司 版权所有技术支持:青新净化网络部QQ934562262   青新净化网站XML地图/HTML地图/净化图片

电话直呼
在线客服
发送邮件
网站主页
联系我们:
联系人:业务经理
电话:13210226095
青新净化
点击这里给我发消息
青新净化
点击这里给我发消息
还可输入字符200(限制字符200)