我们从小到大都会经历过去医院接种疫苗，那么你知道为什么我们要接种疫苗吗?疫苗接种是为了预防、控制传染病的发生、流行。现如今感染性疾病最主要的手段就是预防，接种疫苗是被认为最行之有效的预防疾病的措施。我国目前大型疫苗生产企业33家，主要生产品种达49种，可以预防26种传染病。 我们都知道疫苗在预防疾病的重要性，却不太了解疫苗是在怎样的环境下生产出来的，今天我们就从疫苗生产过程中洁净室为例来探讨一下。
疫苗工厂的洁净室仅要控制空气中一般的悬浮状态的气溶胶粒子，还要控制活微生物数，即提供所谓的“无菌”环境(无菌室)。洁净室污染源按性质可分物理、化学、生物等。直径在0.001-1000微米的固态、液态或二者的混合物质，包括生物粒子和非生物粒子，我们称为悬浮粒子(英文：airborne particles)。 微生物一般以无生命的粒子作载体而悬浮，以气溶胶(Aerosol)形式存在于空气中，1微米以下者永外悬浮，10微米以上者会逐渐沉下来而形成菌尘。洁净室污染可分为外部污染和内部污染。外部污染指大气尘污染，可以通过光电法测得。内部污染，是由人和有关的物品、设备等引起的。人是洁净室最大的污染源，人员引起的污染占洁净室污染的80%;生产工具和设备：15%;洁净室本身和过滤器缺陷：5%;人和环境造成了洁净室的污染，所以在洁净室中，人的数量和活动应有特别严格的限制。一般男性每人每分钟向周围排放1000个以上的含菌粒子，女性为750个以上。穿衣服时，静止态发菌量为10-300个 /min·人，行走时 的发菌量为900-2500个 /min·人。咳嗽一次发菌量为70-700个 /min·人，喷嚏一次为400-60 0个/min·人。疫苗生产时，在洁净室的机器的运行、人员的进出可能有活微生物粒子存在，因此洁净室(特别是无菌室)需要进行室内清洁、消毒操作。
疫苗生产企业要求洁净室处在严格的、科学的无菌生产环境，较大限度地消除所有潜在的、可能的生物活性、灰尘、热原污染，从而生产出卫生安全的、高品质的疫苗。
